الصفحة الرئيسية
إدارة الكلية
عميد الكلية
وحدة التمكين الصحي
وحدة التخطيط الإستراتيجي
وحدة التطوير والجودة
وحدة الاخلاقيات الطبية والحيوية
وكيل الكلية للدراسات العليا والبحث العلمي
وكيلة الكلية شطر الطالبات
وكيل كلية الطب للشؤون التعليمية
وحدة الاختبارات والقياس
وحدة أطباء الامتياز والخريجين
وحدة بحوث الطلاب
وحدة التعلم الالكتروني
وحدة الارشاد و الدعم الطلابي
وحدة خدمة المجتمع
وحدة رعاية الموهبة والإبداع
وحدة التعليم المستمر
وحدة أبحاث العلوم العصبية
وكيل الكلية للشؤون السريرية/مدير المستشفى الجامعي
الهيكل الاداري
الأقسام العلمية
أقسام العلوم الطبية الأساسية
التشريح
علم الأدوية
علم الأمراض
الكائنات الدقيقة والمناعة
الكيمياء الحيوية السريرية
علم وظائف الأعضاء
طب الامراض الوراثية
أقسام العلوم السريرية
الانف والأذن والحنجرة والرأس والعنق
طب النساء والولادة
امراض الدم
التعليم الطبي
التخدير والعناية المركزة
طب الاسرة
طب المجتمع
الجراحة
جراحة العظام
طب وجراحة العيون
الأشعة
الطب الباطني
طب الاطفال
الطواريء
جراحة المسالك البولية
الامراض الجلدية
آخر الأخبار
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
كلية الطب
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
مقال في مجلة دورية
عنوان الوثيقة
:
Dose escalation phase I study in helthy volunteers to evaluate the safety of a natural product PM701
Dose escalation phase I study in helthy volunteers to evaluate the safety of a natural product PM701
لغة الوثيقة
:
الانجليزية
المستخلص
:
Abstract: Drug discover from natural sources has played an important role in the treatment of cancer and indeed, most new clinical applications of natural materials over the last half century have been applied to combating cancer. Therefore, this study was directed to describe the safety observations following oral administration of an active ingredient PM701 separated from the camel urine which is a clean, sterile product with antiproliferative activity in experimental tumor bearing animals. The study included 14 healthy volunteers with age between 21-48 years (male and female). They were subjected to full history taking, clinical examination and full laboratory tests including liver and kidney functions hematological parameters (Hb, WBCs and platelet count).The same test were done after oral administration of capsules containing PM701. This fraction has been formulated in gelatin capsule containing 300 mg capsule-1. Systemic reactions of normal volunteers after oral administration of capsules containing PM 701over 28 days revealed no adverse effects on the vital organs. Liver and kidney functions showed no abnormalities. Also, complete blood picture revealed normal pattern before and after PM701 treatment. Two patients only developed hyperacidity which was easily been treated. We may conclude that the product MP701 is safe and may be ready to move to the phase II trials on people who all have the same type of cancer or with several different types of cancer aiming to detect which types of cancer PM701 works for and to get more knowledge about side effects and how to manage them.
ردمد
:
1816-496x
اسم الدورية
:
Journal of pharmacology and toxicology
المجلد
:
5
العدد
:
3
سنة النشر
:
2010 هـ
2010 م
نوع المقالة
:
مقالة علمية
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Tuesday, April 13, 2010
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
عبدالمنعم عثمان
Osman, Abdel-Moneim
باحث
دكتوراه
moneimosman@hotmail.com
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
26484.doc
doc
الرجوع إلى صفحة الأبحاث